أعلنت نتائج تجربة سريرية من المرحلة الأولى عن تحقيق تقدم ملموس في علاج الورم الأرومي الدبقي المتكرر باستخدام خلايا CAR T المعدّلة وراثياً لاستهداف بروتينين رئيسيين في الورم، وهما EGFR وIL13Rα2. وشملت الدراسة 18 مريضاً خضعوا لحقن مباشر للعلاج في السائل الشوكي بعد إجراء عمليات جراحية لإزالة أكبر قدر ممكن من الورم.
وأظهرت النتائج استجابة إيجابية لدى 62% من المرضى الذين بقي لديهم ورم قابل للقياس بعد الجراحة. كما سجل بعض المرضى استقراراً في حالتهم لأكثر من 6 أشهر، فيما عاش 3 مرضى لأكثر من عام بعد تلقي العلاج، وهي فترة تتجاوز المعدل المعتاد للبقاء على قيد الحياة في حالات GBM.
العلاج طُوّر في جامعة بنسلفانيا بقيادة الدكتور دونالد أورورك، ويعد أحد أنواع العلاج المناعي المُصمم خصيصاً باستخدام خلايا مناعية مأخوذة من المريض ذاته. ورغم تسجيل أعراض عصبية لدى بعض المشاركين، تم التحكم بها بنجاح، مما عزز ثقة الباحثين بسلامة العلاج.