أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيراً بسحب أكثر من 580 ألف زجاجة من دواء Prazosin Hydrochloride، المستخدم على نطاق واسع لعلاج ارتفاع ضغط الدم، وذلك بعد اكتشاف مستويات غير آمنة من مادة مسرطنة تُعرف باسم N-nitroso Prazosin impurity C.
هذه المادة المصنفة كمسرطنة محتملة، تجاوزت الحدود المقبولة للسلامة، مما دفع السلطات إلى اتخاذ إجراء فوري بسحب الدواء من الصيدليات والأسواق.
ودعت الـFDA المرضى الذين يستخدمون برازوسين إلى فحص رقم الدفعة وتاريخ الصلاحية على عبوة الدواء، والتوقف عن استخدامه فوراً في حال تطابقه مع الدُفعات المسحوبة، مع استشارة الطبيب أو الصيدلي للحصول على بدائل آمنة.
وأكدت الهيئة أن السحب إجراء احترازي لحماية المرضى، وأنه لم يتم حتى الآن تسجيل حالات إصابة مؤكدة ناتجة عن هذا التلوث، لكنها شددت على أهمية الاستجابة السريعة وتجنب المخاطر المحتملة.