أعلنت هيئة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية عن سحب أكثر من 2000 زجاجة من دواء بنادريل Elixir لعلاج الحساسية بسبب عدم توافق العبوات مع معايير السلامة المخصصة للأطفال. يحتوي هذا الدواء على مادة "ديفينهايدرامين"، التي تستخدم لتخفيف أعراض الحساسية ونزلات البرد. وفقًا لقانون تغليف الوقاية من السموم، يجب تعبئة الأدوية التي تحتوي على هذه المادة في عبوات آمنة للأطفال لمنع استهلاك كميات خطيرة.
تم بيع الزجاجات المسحوبة عبر أمازون في الفترة ما بين يوليو 2023 وأكتوبر 2024، وتحمل الزجاجات رمز "X003VRIGU" مكتوب باللون الأسود في أسفل العبوة. على الرغم من أن السحب يشمل الزجاجات فقط، توصي الشركة المصنعة Arsell، التي تستورد المنتج، بالتخلص من المنتج بشكل كامل لضمان سلامة الأطفال.
ويشمل السحب كافة الزجاجات التي تم بيعها، نظرًا لأن العبوات غير آمنة للأطفال وقد تشكل خطر التسمم العرضي، الذي قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل صعوبة التنفس، التقيؤ، النعاس الشديد، التشنجات وآلام البطن. تتلقى مراكز مكافحة السموم في الولايات المتحدة أكثر من مليون بلاغ سنويًا عن حالات تسمم عرضي بين الأطفال دون سن الخامسة، وفي عام 2020، توفي 63 طفلًا نتيجة التسمم غير المقصود، 73% منهم بسبب الأدوية.